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国家食品药品监督管理关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
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【发布部门】 国家食品药品监督管理局  
【发文字号】 国食药监械[2006]19号
【发布日期】 2006-01-19
【实施日期】 2006-01-19
【时效性】 现行有效
【效力级别】 部门规章
【法规类别】
国家食品药品监督管理关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
国食药监械[2006]19号
 
 
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
  根据《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)等有关规定,国家局制定了《医疗器械生产日常监督管理规定》。现印发你们,请遵照执行。

国家食品药品监督管理局
二○○六年一月十九日

医疗器械生产日常监督管理规定
 
 
  第一条 为依法加强医疗器械生产日常监督管理,保障医疗器械安全有效,根据《医疗器械生产监督管理办法》,制定本规定。
  第二条 本规定所称的日常监督管理是指各级药品监督管理部门依据有关法律、法规、规章、规范性文件及标准,对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照规定告知登记的医疗器械生产企业生产医疗器械的行为和过程实施日常监督检查的过程。日常监督检查活动包括质量体系检查、专项检查、产品质量摸底性抽查和其它日常现场检查。
  第三条 医疗器械生产日
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