根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京协和康友制药有限公司等43家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年5月10日至2005年5月19日。欢迎社会各界监督。
　　监督电话：010-68313344-1062
　　传真：010-88363227
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  特此公告

国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○○五年五月十日

  附件：

药品GMP认证审查公告(第68号)

  企业名称
　　认证范围
　　发证机关
　　现场检查时间
　　检查员名单
　　北京协和康友制药有限公司
　　茶剂
　　北京市药品监督管理局
　　2005年04月26日-2005年04月27日
　　屈浩鹏 敖洁 彦玲
　　北京蕾波药业有限公司
　　胶囊剂(激素类)
　　北京市药品监督管理局
　　2005年04月04日-2005年04月05日
　　刘海霞 杨海波 张民
　　天津宝洁药业有限公司
　　片剂
　　天津市食品药品监督管理局
　　2005年02月01日-2005年02月02日
　　刘京敏 邓世超 温庭民
　　天津华津制药厂
　　片剂、硬胶囊剂
　　天津市食品药品监督管理局
　　2005年04月14日-2005年04月15日
　　马竹波 李静 温庭民
　　江苏