卫生部消毒剂、消毒器械卫生行政许可申报受理规定 第一章 总 则 第一条 为规范消毒剂、消毒器械申报受理工作，保证许可工作公开、公平、公正，制定本规定。 第二条 本规定所称消毒剂、消毒器械是指依据《中华人民共和国传染病防治法》及《消毒管理办法》，由卫生部许可的消毒剂和消毒器械。 第三条 消毒剂、消毒器械的申报受理应当严格按照《健康相关产品卫生行政许可程序》的规定进行。 第四条 申报材料的一般要求： (一) 首次申报消毒产品许可的，应提供原件1份、复印件4份；复印件应当清晰并与原件一致； (二) 申请延续、变更、补发批件、补正资料的，提供原件1份； (三) 除检验报告及官方证明文件外，申报材料原件应逐页加盖申报单位公章或盖骑缝章； (四) 使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册； (五) 使用中国法定计量单位； (六) 申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七) 所有外文(国外地址除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。 第二章 首次申请许可的申报材料 第五条 申请国产消毒剂许可的，应提交下列材料： (一)国产消毒剂卫生行政许可申请表； (二)省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见； (三)研制报告； (四)企业标准； (五)经认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申请表； 2、检验受理通知书； 3、产品说明书； 4、采样单； 5、理化检验报告； 6、杀灭微生物效果检测报告； 7、毒理学安全性检验报告； 8、消毒产品检验规定要求的其它检验报告； (六)代理申报的，应提供委托代理证明； (七)可能有助于评审的其它资料。 另附未启封样品小包装1件。 第六条 申请进口消毒剂许可的，应提交下列材料： (一)进口消毒剂卫生行政许可申请表； (二)研制报告； (三)产品配方； (四)生产工艺简述及简图； (五)质量标准； (六)经卫生部认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申请表； 2、检验受理通知书； 3、产品说明书； 4、理化检验报告； 5、杀灭微生物效果检测报告； 6、毒理学安全性检验报告； 7、消毒产品检验规定要求的其它检验报告。 (七)产品原包装(含产品标签)； (八)产品说明书； (九)产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件； (十)代理申报的，应提供委托代理证明； (十一)可能有助于评审的其它资料。 另附未启封样品小包装1件。 |
